Remplacement
maternité – Mission de 6 mois à compter d’octobre 2010
Rattaché(e) au Responsable
du Département Toxicologie au sein de la division Recherche & Technologie,
vous aurez comme mission principale d’évaluer l’innocuité de nos produits
cosmétiques (soins et maquillage) afin de contribuer à la maîtrise des
risques industriels, à la protection de l’environnement et de la santé.
A ce titre :
- vous serez
l’interlocuteur privilégié des CROs (Contract Research organizations) en
charge des études d’innocuité et vous travaillerez en interaction avec eux
(planification, révision, discussion et approbation des plans d'études,
résultats et rapports);
- vous rédigerez des
rapports d'évaluation de la sécurité de nos ingrédients et produits
cosmétiques;
- vous serez en contact
avec des équipes pluri-fonctionnelles (département de contrôle et analyse
des Matières premières, Service des achats de matières premières,
laboratoires de formulation et la veille technologique).
De formation Bac +5 type
Ingénieur spécialisé en chimie, pharmacien ou biologiste avec un master en
toxicologie, vous possédez une première expérience dans le domaine de la
toxicologie. Vous avez une bonne sensibilité produit. Un bon niveau
d’anglais est indispensable (usage régulier).
Expert national au
service de la sécurité environnementale,
l’INERIS (580 personnes, budget 60 M€) conjugue
et met en œuvre de larges compétences industrielles à la protection de
l’environnement et la santé.
L'Inéris recherche un
(une):
Toxicologue (H/F)
Rattaché(e) à la Direction des Risques Chroniques, au sein de l’unité
d’expertise et évaluation en toxicologie, vous avez pour mission:
- de développer l’expertise scientifique et technique sur la toxicité des
substances chimiques, en particulier en participant à l’établissement
valeurs repères et de profil toxicologique de substances chimiques
- de participer à la mise en œuvre des règlements REACH et CLP (rédaction de
documents guide, formations, participation au helpdesk)
- de participer à la réalisation de dossiers d’enregistrement selon le
règlement REACH ou à des classifications de substances et/ou mélanges selon
le règlement CLP à la demande d’opérateurs privés.
Profil :
Docteur en toxicologie, Pharmacien ou Vétérinaire, vous possédez une
première expérience dans la conduite d’études d’évaluation toxicologique.
Une expérience de Directeur d’Etudes en toxicologie générale selon les
bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) à la demande d’opérateurs public ou
privé serait un plus.
Autonomie et rigueur.
Sens du travail en équipe.
Qualités relationnelles et rédactionnelles (rapports, publications, etc.) et
de présentation orale.
Anglais.
CDI - Poste basé à Verneuil en Halatte (Oise), dans un cadre privilégié,
UCB, Brussels, Belgium is a biopharmaceutical company dedicated to the
research, development and commercialization of innovative medicines with a
focus on the fields of central nervous system and immunology disorders.
Employing approximately 9 000 people in over 40 countries, UCB generated
revenue of EUR 3.1 billion in 2009. UCB is listed on Euronext Brussels
(symbol: UCB).
For our New Medicines Department located in Braine-l’Alleud (Belgium) we are
looking for a:
Senior Scientist, Molecular Toxicology
(Ref : BRA 2295)
The function:
- Design, implement and perform investigative studies.
- Direct and deliver analysis, assessment and biological/toxicological
interpretation of "-omics" data with a primary focus on genomics.
- Provide biological contextualization of toxicological data and participate
to the refinement of mechanistic understanding.
- Apply molecular-based safety assays to guide structure-activity
relationships and differentiate chemotypes for on-target/off-target safety.
- Use systems biology approaches to evaluate mechanism of action or identify
toxic pathways for end organ effects observed in in vivo preclinical safety
studies.
- Participate in the biomarker identification/validation effort at the level
of the department.
- Participate in project teams as an investigative safety specialist to
support the development of new innovative medicines. Maintain an awareness
of new / emerging techniques and tools relevant to the field.
- Initiate and monitor appropriate collaborations with external partners and
participate to relevant consortia.
Participate to the growth and further shaping of Investigative Non-Clinical
Safety at UCB.
The profile:
- Ph.D in molecular biology, toxicology or a life science related field with
post-doctoral experience and proven experience in the "-omics" fields with a
primary focus on genomics.
- Experience in the pharmaceutical industry and in the safety field (min. 3
to 5 years).
- A demonstrated thorough command of gene expression data
analysis/interpretation. Competence with bioinformatics software tools used
for analyzing high dimensional data sets. Proven ability to mine biological
data for mechanistic analysis in the field of Safety evaluation.
- Aptitude to organize data and work with precision and accuracy.
- Innovative, motivated, team-oriented scientist with good written and
verbal communication skills able to handle several projects at any given
time, to work successfully in teams and to communicate clearly to a variety
of audiences.
- A good working knowledge of English is essential, additional French
language would be a plus.
We are building the next generation biopharma leader and need exceptional
individuals to achieve this goal. We are looking for enthusiastic and
talented professionals who thrive on challenge and change, who want to make
a difference and deliver results.
So, we offer you an exciting job and challenges in an intermational company,
career development opportunities, a good work/life balance and an attractive
salary package with extralegal advantages.
If you are interested in this position, please register on our website with
the following link: http://www.ucb.be/careers
/ ; click on “view job opportunities”. It will be treated in total
confidentiality.
AR100501 - Ingénieur
Projet - Evaluation des risques sanitaires/Toxicologie
Golder Associates, société d’expertise
et de conseil en environnement constituée de près de 7000 employés basés
dans plus de 150 bureaux dans le monde, propose à ses clients une large
gamme de services dans les domaines suivants : gestion des sites pollués,
audits de conformité réglementaire, assistance technique à maîtrise
d’ouvrage, conseil à l’application de la réglementation REACH.
Dans le cadre de son développement,
Golder Associates France recrute pour son bureau de Lyon
un ingénieur Projet dans le
domaine de l’évaluation des risques sanitaires.
Justifiant d’une expérience de 1 à 3
ans, vous possédez de solides connaissances en toxicologie et/ou
écotoxicologie, appliquée à l’évaluation des risques sanitaires et
environnementaux dans le cadre de la gestion de sites contaminés et/ou de la
réglementation REACH.
De formation école d'ingénieur ou
équivalent (Bac +5), vous disposez de qualités rédactionnelles et d'un bon
relationnel. Une expérience des audits Hygiène, Sécurité et Environnement
serait également appréciée.
Anglais courant indispensable.
Veuillez adresser une lettre de
motivation manuscrite avec description de vos précédents postes, vos
prétentions et vos capacités ainsi qu’un CV à:
Leader mondial de produits chimiques de spécialité, Rhodia fournit des
produits à forte valeur ajoutée et des solutions de haute performance à des
marchés variés, parmi lesquels l'automobile, l'électronique, la parfumerie,
la santé, la beauté et la détergence, les produits industriels et de grande
consommation, par l'intermédiaire de six entreprises internationales.
Notre forte présence géographique sur les marchés à forte croissance,
conjuguée à l’implication de nos 13 600 employés et à notre détermination à
agir dans le sens du développement durable, nous place en excellente
position pour faire face aux défis de l'industrie d'aujourd'hui.
Le Groupe a réalisé un chiffre d'affaires de 4 031 millions € en 2009.
Mission
Le senior toxicologue réglementaire a en charge un travail de coordination
mondial d'expertise toxicologique et réglementaire pour le portefeuille
produit dont il a la charge au sein de l’équipe d’expertise (éco)
toxicologie réglementaire du Groupe Rhodia DRC (18 personnes dont 10 experts
(éco) toxicologues)
- Il propose et optimise les stratégies d’acquisition de données
toxicologique en fonction du contexte du projet, de la réglementation, et du
marché,
- Il organise, puis manage les programmes d’acquisition de données auprès
de laboratoires d’essais qualifiés (CRO), avec si besoin le support de
ressources externes.
- Il supervise et valide le travail de préparation de documents
réglementaires dans REACH (« IUCLID5 » et « CSR »)
- Il participe aux différents aspects de la mise en place du Product-Stewardship
dans les « business Units » (Statuts réglementaires, évaluations de risques
produits, validation des étapes de programmes R&D des entreprises vis-à-vis
des risques et opportunités réglementaires, etc.)
Il contribue à la « cross fertilisation » de l’équipe d’experts toxicologues
en s’impliquant dans l’animation de sujets transversaux pour l’équipe.
Compétences
Pharmacien, Biologiste, Médecin, Vétérinaire, ou autres diplômes supérieurs
en toxicologie
10 ans d’expérience dans l’Industrie, l’Administration, ou le Conseil.
Pour plus de
renseignements sur le groupe Rhodia :
www.rhodia.com
AR100402 - Directeur de projets – Genivar,
Québec, Canada
Titre du poste :
Directeur de projets en risques toxicologiques pour la santé humaine
Principales responsabilités
Dans un contexte de développement, l’équipe environnement du bureau de
Trois-Rivières, composée de plus de 40 personnes, est à la recherche d’un
directeur de projet en risques toxicologiques pour la santé humaine.
Le titulaire du poste, en collaboration avec l’équipe existante, participera
aux tâches et aux responsabilités suivantes :
·Concevoir
et assurer la réalisation des évaluations de risques toxicologiques pour la
santé humaine, et ce, dans le cadre de projets diversifiés touchant des
problématiques d’air, d’eau et de sol contaminés;
·Planifier
et coordonner des activités de développement des affaires et de recherche
dans le domaine de l’évaluation des risques et en assurer le suivi. Fournir
le support dans l'identification des intrants requis à l'élaboration des
plans d'affaires;
·Assurer
la veille scientifique et la vigie en lien avec le domaine de l’évaluation
des risques toxicologiques;
·Établir
et entretenir des liens de coordination avec les homologues externes,
notamment ceux des organisations de santé publique provinciales, fédérales
ou internationales;
·Agir
comme personne-ressource au sein des différents bureaux d'affaires de
l’entreprise;
·Agir
comme représentant de l'entreprise et donner des conférences dans le domaine
de l’évaluation des risques;
·Participer
à la rédaction des rapports d’études.
Profil recherché
· Doctorat
en toxicologie ou équivalent;
·
Connaissance des approches et guides en évaluation des
risques toxicologiques;
·Entre
5 à 10 années d’expérience en réalisation d’études d’évaluation des risques
toxicologiques;
·Excellentes
aptitudes en communications (groupe/clientèle/interne);
·Très
bonne capacité d’analyse et de rédaction;
·Très
bonne connaissance du français;
·
Bilinguisme exigé;
·Leadership
et aptitudes à travailler en équipe multidisciplinaire.
Les
candidats qui désirent œuvrer au sein d’une entreprise dynamique et relever
des défis à la mesure de leurs compétences sont invités à envoyer leur CV à
l’adresse suivante :
Vous
pourrez aussi trouver le poste en visitant notre site internet à la section
carrière à l’adresse suivante :
www.genivar.com
en recherchant le numéro de concours 23-0206.
