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Mise à jour du 22/11/2010

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AR101004 Toxicologue - Transgène

 

Société biopharmaceutique intégrée, Transgène conçoit et développe des produits d'immunothérapie pour le traitement des cancers et des maladies infectieuses chroniques. Ses compétences lui permettent d'assurer toutes les phases du développement d'un produit, de la recherche à la fabrication de lots cliniques en passant par les essais cliniques.

 

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons :

 

Toxicologue – CDD possibilité CDI (H/F)

 

Formation et expérience :

Master / PhD en Biologie, Pharmacien, Vétérinaire.

Une première expérience en toxicologie est souhaitée.

 

Mission :

Rattaché(e) au service de Toxicologie et d’Assurance Qualité Recherche, vous participez à l’évaluation toxicologique des produits développés par Transgène et contribuez à la définition des études conformément aux objectifs des projets et de la réglementation. Vous argumentez les stratégies choisies et analysez et interprétez les données toxicologiques afin de conclure scientifiquement sur ces résultats et sur leurs implications réglementaires. Vous constituez enfin les dossiers réglementaires. De façon générale, vous participez à la sélection des sous traitants, à la négociation des contrats et au suivi des études et assurez la fonction de Moniteur d’Etudes en Toxicologie selon les BPL.

 

Anglais impératif.

 

Candidatures à adresser à ressources.humaines@transgene.fr

 
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AR 101002 Directeur d’études Toxicologie H/F - CDI

 

Société pharmaceutique internationale mondialement reconnue, dédiée à la R&D, la production et la commercialisation de solutions innovantes en dermatologie, recherche dans le cadre de la poursuite de son fort développement un(e) :

 

Directeur d’études Toxicologie H/F (CDI)

 

Au sein du département préclinique et en accord avec le Responsable de l’Evaluation de la Sécurité non clinique, vous êtes en charge du suivi, de l’analyse et de l’expertise scientifique liée à la mise en place, à la réalisation et à l’interprétation des études en toxicologie.

 

Véritable expert de la gestion et l’organisation des études, vous supervisez et coordonnez toutes les activités internes nécessaires à la conduite d’études de Toxicologie (initiation, déroulement, finalisation).

En tant qu’expert scientifique et technique, vous rapportez et interprétez les résultats expérimentaux, les déviations aux protocoles ou aux PO, autres particularités concernant les études et les conclusions. Vous donnez les éléments de réponses aux différents audits (protocoles, phases, et rapport).

Au niveau de l’activité CQ, vous exécutez et contrôlez la réalisation des activités définies dans les protocoles selon le respect des réglementations en vigueur (BPL, PO, réglementation relative à l’éthique, HSE, …)

Vous assurez un rôle de conseil dans le suivi in life, l’interprétation des données, les analyses scientifiques et la finalisation des rapports en lien avec les DEs concernés.

 

De formation supérieure scientifique (Pharmacien, Vétérinaire, Ingénieur, ou PhD) spécialisé en toxicologie, vous avez cinq à dix ans minimum d’expérience professionnelle en Développement Préclinique acquise dans l’industrie pharmaceutique ou en CRO. Vous avez une première expérience réussie de supervision d’activités scientifiques idéalement dans le domaine de la toxicologie réglementaire. Véritable manager au sein du département, vous apportez votre expertise scientifique et votre savoir-faire pour le développement de l’équipe en place. Anglais impératif.

 

Poste basé dans le sud de la France.

 

Merci d’adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. TV0810 par mail exclusivement à :

jobs@acavi.fr - Mme ABRIAL - 3 rue Stella, F – 69002 LYON

 

ACAVI, cabinet conseil en Ressources Humaines, spécialiste du recrutement scientifique pour l’industrie pharmaceutique.

www.acavi.fr

 
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AR 101001 – Toxicologue (h/f) - CDD

 

Pour un remplacement maternité – mission de 6 mois à compter de janvier 2011

 

Toxicologue – r&t (h/f)

 

Rattaché(e) au Responsable du Département Toxicologie au sein de la division Recherche & Technologie , vous aurez comme mission principale d’assurer la pérennité/conformité de nos approvisionnement vis-à-vis de la réglementation REACH et d’évaluer l’innocuité de nos ingrédients  et produits finis cosmétiques (soin et maquillage).

 

A ce titre :

- Vous serez un des interlocuteurs privilégiés de nos Fournisseurs de Matières Premières et de nos Prestataires (planification, révision, discussion et approbation des plans d'études, résultats et rapports);

- Vous rédigerez des rapports d’évaluation de la sécurité de nos ingrédients et produits cosmétiques;

- Vous serez en contact avec des équipes pluri-fonctionnelles (Service Juridique, département Contrôle et Analyse des Matières Premières, Service des Achats de Matières Premières, Laboratoires de formulation, Département de Veille technologique et Sites Industriels).

 

De formation Ingénieur spécialisé en chimie, Pharmacien ou Biologiste avec un master en toxicologie, vous possédez une première expérience dans la mise en place du règlement REACH et en toxicologie. Un bon niveau d’anglais est indispensable (usage régulier).

 

Poste basé à Pantin (93)

 

Les candidatures sont à déposer sur notre site www.chanel-carrières.fr

 
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AR 100902 - Directeur d’étude expérimenté en toxicologie générale (H/F)

 

Fondé en 1987, CEPHALON Inc. est un laboratoire biopharmaceutique international, spécialisé dans la découverte, le développement et la commercialisation de médicaments innovants.

Actuellement, CEPHALON Inc. emploie environ 3800 personnes dans le monde, dont 1800 en Europe et 500 en France.

Si vous recherchez un environnement où l’éthique, l’esprit d’équipe, le professionnalisme et la qualité vous motivent, rejoignez-nous.

Actuellement, la filiale pharmaceutique de Cephalon Inc., recherche pour le Département Sécurité du Médicament de son Centre de Développement de Maisons-Alfort (94)

 

un Directeur d’étude en toxicologie générale en Contrat à Durée Indéterminée.

 

Rattaché(e) au Responsable de la Toxicologie in vivo, vous définissez, et conduisez les études de toxicologie chez le rongeur et le non-rongeur, et assurez le back-up de la fonction de vétérinaire sur le site.

A ce titre,

− dans vos activités de directeur d’étude, vous :

. rédigez les plans d’études, interprétez les résultats et rédigez le rapport de Toxicologie en anglais,

. respectez les Bonnes Pratiques de Laboratoire et les procédures opératoires,

. assurez le suivi scientifique et technique des études,

. interagissez avec les différents directeurs d’étude,

. collaborez avec l’assurance qualité et l’ensemble des services supports du centre.

− dans vos activités de vétérinaire, vous :

. participez aux réunions vétérinaires au sein du Département,

. échangez avec le Comité d’éthique (mises au point techniques, procédures, soumission des plans d’études),

. assurez le suivi sanitaire des différentes espèces animales utilisées,

. participez aux interventions chirurgicales,

 

Votre Profil :

Docteur en Médecine Vétérinaire, vous bénéficiez d’une expérience de 5 à 7 ans dans un laboratoire de recherche spécialisé en toxicologie.

Vous maîtrisez parfaitement l’anglais (rédaction et conversation orale), les logiciels courants et vous faîtes preuve d’un esprit d’équipe, de rigueur, de communication et d’organisation.

 

Faire parvenir un CV et une lettre de motivation sous la référence CDI/DIR-ETUDES-TOX/2010 à :

e-mail : candidatures@cephalon.fr

A l’attention de Laurence GUILBERT

Assistante Ressources Humaines

 

 
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AR100901 - Responsable Unité Toxicologie Expérimentale (H/F)

 

Organisme à forte notoriété qui conjugue et met en œuvre de larges compétences scientifiques et techniques pour contribuer à la maitrise des risques industriels, à la protection de l’environnement et de la santé humaine, recherche, dans le cadre d’une évolution d’organisation un(e)

 

Responsable Unité Toxicologie Expérimentale (H/F)

 

Vos principales missions :

- garantir le bon déroulement des travaux visant à améliorer la compréhension des mécanismes d’action sur la santé humaine de substances chimiques et de facteurs physiques présents dans l’environnement,

- s’assurer que les projets : toxicologie des nanoparticules, toxicologie pulmonaire et immunotoxicologie, champs électromagnétiques et neurotoxicologie sont menés selon les normes de qualité, de technicité et d’expertise scientifique requises,

- animer et manager une équipe de toxicologues et de techniciens,

- assurer les collaborations et échanges aussi bien avec les autres unités de toxicologie en interne qu’avec les organisations partenaires externes.

 

(H/F). Toxicologue de formation, vous justifiez d’une solide expérience dans un parcours en recherche expérimentale. Vous avez démontré des capacités de management d’équipe et un réel sens de la communication au-delà bien entendu de votre rigueur scientifique.

 

Merci de nous faire parvenir votre candidature sous la référence 03/1920-D à l’attention de Mme PETIT aux coordonnées suivantes :

candidature@act-rh.com

ou

actitude RH

62, rue La Boétie

75008 Paris

 
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AR100701 Toxicologue - INERIS

 

Expert national au service de la sécurité environnementale, l’INERIS (580 personnes, budget 60 M€) conjugue et met en œuvre de larges compétences industrielles à la protection de l’environnement et la santé.

L'Inéris recherche un (une):

Toxicologue (H/F)

 

Rattaché(e) à la Direction des Risques Chroniques, au sein de l’unité d’expertise et évaluation en toxicologie, vous avez pour mission:

- de développer l’expertise scientifique et technique sur la toxicité des substances chimiques, en particulier en participant à l’établissement valeurs repères et de profil toxicologique de substances chimiques

- de participer à la mise en œuvre des règlements REACH et CLP (rédaction de documents guide, formations, participation au helpdesk)

- de participer à la réalisation de dossiers d’enregistrement selon le règlement REACH ou à des classifications de substances et/ou mélanges selon le règlement CLP à la demande d’opérateurs privés.

 

Profil :

 

Docteur en toxicologie, Pharmacien ou Vétérinaire, vous possédez une première expérience dans la conduite d’études d’évaluation toxicologique.

Une expérience de Directeur d’Etudes en toxicologie générale selon les bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) à la demande d’opérateurs public ou privé serait un plus.

Autonomie et rigueur.

Sens du travail en équipe.

Qualités relationnelles et rédactionnelles (rapports, publications, etc.) et de présentation orale.

Anglais.

 

CDI - Poste basé à Verneuil en Halatte (Oise), dans un cadre privilégié,

40mn de Paris nord, 10 mn de Chantilly (navette).

 

Merci d’envoyer votre CV et LM sur ineris-186988@cvmail.com

 
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AR100701 Senior Scientist, Molecular Toxicology - UCB

 

UCB, Brussels, Belgium is a biopharmaceutical company dedicated to the research, development and commercialization of innovative medicines with a focus on the fields of central nervous system and immunology disorders. Employing approximately 9 000 people in over 40 countries, UCB generated revenue of EUR 3.1 billion in 2009. UCB is listed on Euronext Brussels (symbol: UCB).

For our New Medicines Department located in Braine-l’Alleud (Belgium) we are looking for a:

 

Senior Scientist, Molecular Toxicology

(Ref : BRA 2295)

The function:

- Design, implement and perform investigative studies.

- Direct and deliver analysis, assessment and biological/toxicological interpretation of "-omics" data with a primary focus on genomics.

- Provide biological contextualization of toxicological data and participate to the refinement of mechanistic understanding.

- Apply molecular-based safety assays to guide structure-activity relationships and differentiate chemotypes for on-target/off-target safety.

- Use systems biology approaches to evaluate mechanism of action or identify toxic pathways for end organ effects observed in in vivo preclinical safety studies.

- Participate in the biomarker identification/validation effort at the level of the department.

- Participate in project teams as an investigative safety specialist to support the development of new innovative medicines. Maintain an awareness of new / emerging techniques and tools relevant to the field.

- Initiate and monitor appropriate collaborations with external partners and participate to relevant consortia.

Participate to the growth and further shaping of Investigative Non-Clinical Safety at UCB.

 

The profile:

- Ph.D in molecular biology, toxicology or a life science related field with post-doctoral experience and proven experience in the "-omics" fields with a primary focus on genomics.

- Experience in the pharmaceutical industry and in the safety field (min. 3 to 5 years).

- A demonstrated thorough command of gene expression data analysis/interpretation. Competence with bioinformatics software tools used for analyzing high dimensional data sets. Proven ability to mine biological data for mechanistic analysis in the field of Safety evaluation.

- Aptitude to organize data and work with precision and accuracy.

- Innovative, motivated, team-oriented scientist with good written and verbal communication skills able to handle several projects at any given time, to work successfully in teams and to communicate clearly to a variety of audiences.

- A good working knowledge of English is essential, additional French language would be a plus.

 

https://ucb.taleo.net/careersection/10000/jobdetail.ftl?lang=en&job=BRA00002295

 

What we offer:

Our challenge, Your impact

We are building the next generation biopharma leader and need exceptional individuals to achieve this goal.  We are looking for enthusiastic and talented professionals who thrive on challenge and change, who want to make a difference and deliver results.

So, we offer you an exciting job and challenges in an intermational company, career development opportunities, a good work/life balance and an attractive salary package with extralegal advantages.

If you are interested in this position, please register on our website with the following link: http://www.ucb.be/careers / ; click on “view job opportunities”. It will be treated in total confidentiality.

 

More information about UCB: www.ucb.com

 

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