Société biopharmaceutique
intégrée, Transgène conçoit et développe des produits d'immunothérapie pour
le traitement des cancers et des maladies infectieuses chroniques. Ses
compétences lui permettent d'assurer toutes les phases du développement d'un
produit, de la recherche à la fabrication de lots cliniques en passant par
les essais cliniques.
Dans le cadre de notre
développement, nous recherchons :
Toxicologue – CDD
possibilité CDI (H/F)
Formation et expérience
:
Master / PhD en Biologie,
Pharmacien, Vétérinaire.
Une première expérience en
toxicologie est souhaitée.
Mission :
Rattaché(e) au service de
Toxicologie et d’Assurance Qualité Recherche, vous participez à l’évaluation
toxicologique des produits développés par Transgène et contribuez à la
définition des études conformément aux objectifs des projets et de la
réglementation. Vous argumentez les stratégies choisies et analysez et
interprétez les données toxicologiques afin de conclure scientifiquement sur
ces résultats et sur leurs implications réglementaires. Vous constituez
enfin les dossiers réglementaires. De façon générale, vous participez à la
sélection des sous traitants, à la négociation des contrats et au suivi des
études et assurez la fonction de Moniteur d’Etudes en Toxicologie selon les
BPL.
AR
101002 Directeur d’études Toxicologie H/F - CDI
Société
pharmaceutique internationale mondialement reconnue, dédiée à la R&D, la
production et la commercialisation de solutions innovantes en dermatologie,
recherche dans le cadre de la poursuite de son fort développement un(e) :
Directeur d’études Toxicologie H/F (CDI)
Au sein du département préclinique et en accord avec le Responsable de
l’Evaluation de la Sécurité non clinique, vous êtes en charge du suivi, de
l’analyse et de l’expertise scientifique liée à la mise en place, à la
réalisation et à l’interprétation des études en toxicologie.
Véritable expert de la gestion et l’organisation des études, vous supervisez
et coordonnez toutes les activités internes nécessaires à la conduite
d’études de Toxicologie (initiation, déroulement, finalisation).
En tant qu’expert scientifique et technique, vous rapportez et interprétez
les résultats expérimentaux, les déviations aux protocoles ou aux PO, autres
particularités concernant les études et les conclusions. Vous donnez les
éléments de réponses aux différents audits (protocoles, phases, et rapport).
Au niveau de l’activité CQ, vous exécutez et contrôlez la réalisation des
activités définies dans les protocoles selon le respect des réglementations
en vigueur (BPL, PO, réglementation relative à l’éthique, HSE, …)
Vous assurez un rôle de conseil dans le suivi in life,
l’interprétation des données, les analyses scientifiques et la finalisation
des rapports en lien avec les DEs concernés.
De formation supérieure
scientifique (Pharmacien, Vétérinaire, Ingénieur, ou PhD) spécialisé en
toxicologie, vous avez cinq à dix ans minimum d’expérience professionnelle
en Développement Préclinique acquise dans l’industrie pharmaceutique ou en
CRO. Vous avez une première expérience réussie de supervision d’activités
scientifiques idéalement dans le domaine de la toxicologie réglementaire.
Véritable manager au sein du département, vous apportez votre expertise
scientifique et votre savoir-faire pour le développement de l’équipe en
place. Anglais impératif.
Poste basé dans le sud de la France.
Merci d’adresser votre
candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. TV0810par mail
exclusivement à :
Pour un
remplacement maternité – mission de 6 mois à compter de janvier 2011
Toxicologue – r&t (h/f)
Rattaché(e) au Responsable
du Département Toxicologie au sein de la division Recherche & Technologie ,
vous aurez comme mission principale d’assurer la pérennité/conformité de nos
approvisionnement vis-à-vis de la réglementation REACH et d’évaluer
l’innocuité de nos ingrédients et produits finis cosmétiques (soin et
maquillage).
A ce titre :
- Vous serez un des
interlocuteurs privilégiés de nos Fournisseurs de Matières Premières et de
nos Prestataires (planification, révision, discussion et approbation des
plans d'études, résultats et rapports);
- Vous rédigerez des
rapports d’évaluation de la sécurité de nos ingrédients et produits
cosmétiques;
- Vous serez en contact
avec des équipes pluri-fonctionnelles (Service Juridique, département
Contrôle et Analyse des Matières Premières, Service des Achats de Matières
Premières, Laboratoires de formulation, Département de Veille technologique
et Sites Industriels).
De formation Ingénieur
spécialisé en chimie, Pharmacien ou Biologiste avec un master en
toxicologie, vous possédez une première expérience dans la mise en place du
règlement REACH et en toxicologie. Un bon niveau d’anglais est indispensable
(usage régulier).
AR 100902 - Directeur
d’étude expérimenté en toxicologie générale (H/F)
Fondé en 1987, CEPHALON Inc.
est un laboratoire biopharmaceutique international, spécialisé dans la
découverte, le développement et la commercialisation de médicaments
innovants.
Actuellement, CEPHALON Inc.
emploie environ 3800 personnes dans le monde, dont 1800 en Europe et 500 en
France.
Si vous recherchez un
environnement où l’éthique, l’esprit d’équipe, le professionnalisme et la
qualité vous motivent, rejoignez-nous.
Actuellement, la filiale
pharmaceutique de Cephalon Inc., recherche pour le Département Sécurité du
Médicament de son Centre de Développement de Maisons-Alfort (94)
un Directeur d’étude en
toxicologie générale en Contrat à Durée Indéterminée.
Rattaché(e) au Responsable
de la Toxicologie in vivo, vous définissez, et conduisez les études de
toxicologie chez le rongeur et le non-rongeur, et assurez le back-up de la
fonction de vétérinaire sur le site.
A ce titre,
− dans vos activités de
directeur d’étude, vous :
. rédigez les plans
d’études, interprétez les résultats et rédigez le rapport de Toxicologie en
anglais,
. respectez les Bonnes
Pratiques de Laboratoire et les procédures opératoires,
. assurez le suivi
scientifique et technique des études,
. interagissez avec les
différents directeurs d’étude,
. collaborez avec
l’assurance qualité et l’ensemble des services supports du centre.
− dans vos activités de
vétérinaire, vous :
. participez aux réunions
vétérinaires au sein du Département,
. échangez avec le Comité
d’éthique (mises au point techniques, procédures, soumission des plans
d’études),
. assurez le suivi sanitaire
des différentes espèces animales utilisées,
. participez aux
interventions chirurgicales,
Votre Profil :
Docteur en Médecine
Vétérinaire, vous bénéficiez d’une expérience de 5 à 7 ans dans un
laboratoire de recherche spécialisé en toxicologie.
Vous maîtrisez parfaitement
l’anglais (rédaction et conversation orale), les logiciels courants et vous
faîtes preuve d’un esprit d’équipe, de rigueur, de communication et
d’organisation.
Faire parvenir un CV et une
lettre de motivation sous la référence CDI/DIR-ETUDES-TOX/2010 à :
Organisme à forte notoriété
qui conjugue et met en œuvre de larges compétences scientifiques et
techniques pour contribuer à la maitrise des risques industriels, à la
protection de l’environnement et de la santé humaine, recherche, dans le
cadre d’une évolution d’organisation un(e)
Responsable Unité
Toxicologie Expérimentale (H/F)
Vos principales missions :
- garantir le bon
déroulement des travaux visant à améliorer la compréhension des mécanismes
d’action sur la santé humaine de substances chimiques et de facteurs
physiques présents dans l’environnement,
- s’assurer que les
projets : toxicologie des nanoparticules, toxicologie pulmonaire et
immunotoxicologie, champs électromagnétiques et neurotoxicologie sont menés
selon les normes de qualité, de technicité et d’expertise scientifique
requises,
- animer et manager une
équipe de toxicologues et de techniciens,
- assurer les collaborations
et échanges aussi bien avec les autres unités de toxicologie en interne
qu’avec les organisations partenaires externes.
(H/F). Toxicologue de
formation, vous justifiez d’une solide expérience dans un parcours en
recherche expérimentale. Vous avez démontré des capacités de management
d’équipe et un réel sens de la communication au-delà bien entendu de votre
rigueur scientifique.
Merci de nous faire parvenir
votre candidature sous la référence 03/1920-D à l’attention de Mme PETIT aux
coordonnées suivantes :
Expert national au
service de la sécurité environnementale,
l’INERIS (580 personnes, budget 60 M€) conjugue
et met en œuvre de larges compétences industrielles à la protection de
l’environnement et la santé.
L'Inéris recherche un
(une):
Toxicologue (H/F)
Rattaché(e) à la Direction des Risques Chroniques, au sein de l’unité
d’expertise et évaluation en toxicologie, vous avez pour mission:
- de développer l’expertise scientifique et technique sur la toxicité des
substances chimiques, en particulier en participant à l’établissement
valeurs repères et de profil toxicologique de substances chimiques
- de participer à la mise en œuvre des règlements REACH et CLP (rédaction de
documents guide, formations, participation au helpdesk)
- de participer à la réalisation de dossiers d’enregistrement selon le
règlement REACH ou à des classifications de substances et/ou mélanges selon
le règlement CLP à la demande d’opérateurs privés.
Profil :
Docteur en toxicologie, Pharmacien ou Vétérinaire, vous possédez une
première expérience dans la conduite d’études d’évaluation toxicologique.
Une expérience de Directeur d’Etudes en toxicologie générale selon les
bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) à la demande d’opérateurs public ou
privé serait un plus.
Autonomie et rigueur.
Sens du travail en équipe.
Qualités relationnelles et rédactionnelles (rapports, publications, etc.) et
de présentation orale.
Anglais.
CDI - Poste basé à Verneuil en Halatte (Oise), dans un cadre privilégié,
UCB, Brussels, Belgium is a biopharmaceutical company dedicated to the
research, development and commercialization of innovative medicines with a
focus on the fields of central nervous system and immunology disorders.
Employing approximately 9 000 people in over 40 countries, UCB generated
revenue of EUR 3.1 billion in 2009. UCB is listed on Euronext Brussels
(symbol: UCB).
For our New Medicines Department located in Braine-l’Alleud (Belgium) we are
looking for a:
Senior Scientist, Molecular Toxicology
(Ref : BRA 2295)
The function:
- Design, implement and perform investigative studies.
- Direct and deliver analysis, assessment and biological/toxicological
interpretation of "-omics" data with a primary focus on genomics.
- Provide biological contextualization of toxicological data and participate
to the refinement of mechanistic understanding.
- Apply molecular-based safety assays to guide structure-activity
relationships and differentiate chemotypes for on-target/off-target safety.
- Use systems biology approaches to evaluate mechanism of action or identify
toxic pathways for end organ effects observed in in vivo preclinical safety
studies.
- Participate in the biomarker identification/validation effort at the level
of the department.
- Participate in project teams as an investigative safety specialist to
support the development of new innovative medicines. Maintain an awareness
of new / emerging techniques and tools relevant to the field.
- Initiate and monitor appropriate collaborations with external partners and
participate to relevant consortia.
Participate to the growth and further shaping of Investigative Non-Clinical
Safety at UCB.
The profile:
- Ph.D in molecular biology, toxicology or a life science related field with
post-doctoral experience and proven experience in the "-omics" fields with a
primary focus on genomics.
- Experience in the pharmaceutical industry and in the safety field (min. 3
to 5 years).
- A demonstrated thorough command of gene expression data
analysis/interpretation. Competence with bioinformatics software tools used
for analyzing high dimensional data sets. Proven ability to mine biological
data for mechanistic analysis in the field of Safety evaluation.
- Aptitude to organize data and work with precision and accuracy.
- Innovative, motivated, team-oriented scientist with good written and
verbal communication skills able to handle several projects at any given
time, to work successfully in teams and to communicate clearly to a variety
of audiences.
- A good working knowledge of English is essential, additional French
language would be a plus.
We are building the next generation biopharma leader and need exceptional
individuals to achieve this goal. We are looking for enthusiastic and
talented professionals who thrive on challenge and change, who want to make
a difference and deliver results.
So, we offer you an exciting job and challenges in an intermational company,
career development opportunities, a good work/life balance and an attractive
salary package with extralegal advantages.
If you are interested in this position, please register on our website with
the following link: http://www.ucb.be/careers
/ ; click on “view job opportunities”. It will be treated in total
confidentiality.
